期刊简介

               《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准，在国内外正式出版发行的国家级技术刊物，是国内首家医疗器械专业杂志，已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成，确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展，以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊，欢迎各界人士投稿，发表自己的真知灼见。                

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主管单位: 上海市食品药品监督管理局

主办单位: 上海市医疗器械检测所

出版部门: 《中国医疗器械杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-7104

国内统一连续出版号: CN 31-1319/R

邮发代号: 4-242

出版周期

创刊时间 1967

出版地区

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订购价格 232.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国医疗器械杂志
  • 主管单位：上海市食品药品监督管理局
  • 主办单位：上海市医疗器械检测所
  • 国际刊号：1671-7104
  • 国内刊号：31-1319/R
  • 出版周期：
  • 期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录：
中国医疗器械杂志介绍

               《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准，在国内外正式出版发行的国家级技术刊物，是国内首家医疗器械专业杂志，已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成，确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展，以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊，欢迎各界人士投稿，发表自己的真知灼见。                

本刊栏目设置
研究与论著、消息、设计与制造、综合评述、监管与测试、临床医学工程
本刊数据库收录/荣誉
中国期刊全文数据库(CJFD)
中国医疗器械杂志投稿须知

中国医疗器械杂志社征稿要求

　　1 来稿须为其它刊物上未刊出过的，并需无一稿两投，不涉及机密，无署名权争议等内容。

　　2投稿请遵守中国医疗器械杂志网站左栏《作者投稿系统》流程，需提供稿件的word文档，如第一次使用需注册。网站地址为：http://chjmi.cmtc.com.cn

　　3 本刊在收到稿件后，一般在2个月内以E-mail发出录用或不录用通知，期间请勿另投其它刊物。未予录用的稿件本刊不予退回，请作者自留底稿。

　　4 收到录用通知的作者请按通知交纳版面费，否则视作不同意本刊刊用。来稿一经刊用将酌致稿酬。

　　5 为方便联系，请作者注明联系方式，包括电话、通讯地址和E-mail地址。

　　6 内容要求

　　6.1 来稿应论点明确，文字简洁，重点突出，数据可靠，图表规范清晰，总字数一般不超过5,000字。来稿内容应有一定的创新性、先进性和实用性。本刊也欢迎富有创意且实践证明颇有实用价值的小发明和小革新方面的文章。

　　6.2 来稿正文之前应有标题、作者姓名、作者所在单位、单位地址与邮编。2,000字以上的文章须书写“摘要”和“关键词”，其中， “研究与论著”、“设计与制造”、“综合评述”、 “监管与测试”、“临床医学工程”类论文的标题、作者姓名、作者所在单位、单位地址与邮编、摘要及关键词，图题及表题应有英文译文。

　　6.3 来稿请使用规范的名词、术语，(新出现的名词例外，源自外来语的新词请注明原文)符号和计量单位应符合国家相关标准。

　　6.4 正文中的插图及表格应置于与正文相对应的位置，插图及表格应有名称。

　　6.5 通讯作者与资金资助

　　请用﹡号标记通讯作者，并注明其联系方式(E-mail或电话)。如所述课题获得有关政府部门或社会团体设立的研究基金或课题资助，请列出基金名称及编号。

期刊引用
中国医疗器械杂志影响因子
中国医疗器械杂志发文量
中国医疗器械杂志总被引频次
中国医疗器械杂志往期文章

  • 食管气囊扩张治疗食管狭窄(附50例报告)

    采用自行设计、专业厂生产的食管带鞘双气囊导管,对食管狭窄的50例患者行扩张治疗.结果50例食管狭窄的患者,经气囊扩张治疗后,45例效果良好.食管带鞘双气囊扩张导管可减轻病人痛苦,增加插管成功率,值得推广应用.......

    作者：陈绍红；徐安辉 刊期： 2004- 06

  • 高分子耗材可沥滤物的安全性评价

    结合高分子材料特性及与人体接触的特点，从风险控制的角度，探讨高分子耗材中可沥滤物安全性评价的必要性、总体评价策略、具体研究思路及方法，供国内该类器械的研发及上市前评价者参考。......

    作者：杨晓冬 刊期： 2016- 06

  • 液体喷射注射器机械性能评价试验

    从喷射注射的穿透性能,喷射完全度和扩散性能三个角度出发,对研发的液体喷射注射器分别进行了穿透压强测试,对具有一定硬度不同厚度的硅胶进行喷射注射以及对一定硬度的凝胶进行喷射注射,并与国外同类产品进行了实验对比.测试实验表明,自制液体喷射注射器具有与国外同类产品相一致的机械性能,所构建的穿透性能,注射完全度和注射扩散度评价能反映液体喷射注射器注射的有效性.......

    作者：陈凯；吕永桂；周华 刊期： 2009- 05

  • 对定制式义眼质量管理重点环节的探讨

    定制式义眼作为一种弥补眼部缺陷的产品,不仅能让病人获得很好的舒适度体验,恢复正常的外观结构,也使病人重拾信心.但是,该技术在我国发展时间短,专业技术人员不足,缺乏相关产品的技术标准,对该产品的质量管理要点了解不够全面,这些现状制约了行业的发展.该文从人员、原材料、生产等重点环节提出了建议.......

    作者：聂涛；王爱君 刊期： 2018- 05

  • 超声功率计的研制

    该文介绍了一种由电子天平、目标靶、吸声罩及支撑装置组成的超声功率计的设计与研制。这种超声功率计的电子天平安装在支撑装置上，并使用连杆与目标靶固定连接；通过调节支撑装置可使目标靶悬于超声探头正上方，从而对固定探头的超声功率进行测量。经过对样机的初步测试，其测量稳定且精度较高。......

    作者：黄鸿新；胡昌明；郑燕；徐红蕾；周沃华；吴子文；余柳丹；郝建冬；罗一帆 刊期： 2014- 04

  • 医院客户服务中心平台的开发和应用

    医院通过客户服务中心平台的建设和应用,探索如何对病人实现诊前、诊中和诊后的全程关怀,为医疗推广一种新型服务模式提供参考.......

    作者：陈敏亚；郑孔林；夏勇 刊期： 2012- 01

  • 医用X射线CT生产环节风险防控分析以及对现场体系考核的一些建议

    近年来,医用X射线计算机断层扫描系统(以下简称CT)的研发能力和生产水平在中国有了快速提高和发展,这对此类产品的监管工作提出了较高要求.为了帮助监管人员在现场检查过程中明确核查要点,该文基于5M1E方法分析了CT产品在生产环节中的主要风险点,同时结合医疗器械生产质量管理规范的要求,探索性地提出了对CT生产企业进行现场体系考核的一些建议,对于医疗器械监管人员在CT产品现场检查中明确核查针对性、提高核......

    作者：杨义强 刊期： 2018- 02

  • 无注册证但临床急需的体外诊断试剂现状及其对策

    调查发现一些机构使用无注册证的体外诊断试剂。这一现象带来了一些风险和问题。该文通过对临床使用无证体外诊断试剂的现状及存在原因进行具体分析，并提出了相应的措施建议。......

    作者：裘敏杰；董耿；徐晓媛 刊期： 2015- 05

  • CD4细胞显微图像识别系统的研究

    介绍了CD4细胞显微图像在放大约100倍的情况下,进行自动识别与计数的方法.该方法采用图像处理技术对细胞显微图像进行背景校正、图像增强和图像分割;提取CD4细胞的形态、颜色和光密度特征,构建Fisher分类器,进行细胞的识别.......

    作者：赵磊；胡平 刊期： 2007- 04

  • 医疗器械单一审核程序中质量管理体系检查工作的介绍

    医疗器械单一审核程序中关于质量管理体系检查部分的内容涵盖了多个国家监管机构的检查要求,具有极为重要的参考意义.该文简单概述了医疗器械单一审核程序中质量管理体系检查的流程和内容.同时,初步探讨了对我国监管和检查工作的一些启示,供相关机构参考.......

    作者：温晶；肖江宜；王爱君 刊期： 2018- 01

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