期刊简介

               《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准,在国内外正式出版发行的国家级技术刊物,是国内首家医疗器械专业杂志,已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成,确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展,以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊,欢迎各界人士投稿,发表自己的真知灼见。                

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主管单位: 上海市食品药品监督管理局

主办单位: 上海市医疗器械检测所

出版部门: 《中国医疗器械杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-7104

国内统一连续出版号: CN 31-1319/R

邮发代号: 4-242

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创刊时间 1967

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订购价格 232.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称:中国医疗器械杂志
  • 主管单位:上海市食品药品监督管理局
  • 主办单位:上海市医疗器械检测所
  • 国际刊号:1671-7104
  • 国内刊号:31-1319/R
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期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:
中国医疗器械杂志2006年第6期文章
  • 基于凸包算法的三维心内膜模型的构建

    在心内膜定位与标测系统中,三维心腔模型的构建起着重要的作用.本文介绍了一种利用凸包算法,从心腔内导管电极的位置信息中提取心腔的表面数据,以此构建心腔舒张期的三维模型,并成功地用于基于VTK的心腔三维重建.......

    作者:陆颖;奚日辉;沈海东;叶有利;张勇 刊期: 2006- 06

  • 基于DSP的胎儿心率信号检测处理方法

    介绍了一种采用DSP组成的胎儿心率监护仪的基本结构和工作原理,重点说明了胎儿心率算法的实现.通过实际验证,基本上能准确实时得到胎儿心率.......

    作者:杨晓峰;李鹏;张大龙;卞正中 刊期: 2006- 06

  • 聚焦式治疗机适形调强控制方法研究

    提出了一种聚焦式治疗机扫描调强方法.该方法由治疗计划系统对病灶的三维模型进行分层处理,通过逆向设计方法计算和设计各层剂量分布,依据剂量分布计算出焦点在各位置的照射时间,并转换为焦点的扫描运动参数(位置、速度等).然后计算机控制焦点扫描照射病灶,使照射焦点以不同速度,沿规划的轨迹逐层连续完成对病灶的扫描照射.通过焦点扫描运动的速度变化,实现剂量强度的逐点调制.......

    作者:黄禹;段正澄;朱国力;龚时华 刊期: 2006- 06

  • WILD-MS手术显微镜控制气动开关的替代

    瑞士产WILD-MS手术显微镜以其优异的机械、电气和光学性能深受眼科、显微外科等手术科室医生的喜爱.......

    作者:王振良 刊期: 2006- 06

  • 机械通气患者目标潮气量与呼出潮气量差异的探讨

    通过对呼吸机结构与工程学原理和实验分析误差产生的原因及处理,探讨机械通气过程中目标潮气量与呼出潮气量差异产生的原因及处理措施,为临床医护人员提供参考.......

    作者:刘麒麟;张中伟;杨龙 刊期: 2006- 06

  • 显微镜的维护、保养及常见故障排除

    显微镜是精密的光机电一体化的仪器.为充分发挥其功能,避免发生故障,延长其使用寿命,就应注意显微镜的维护保养.......

    作者:孟雅琳 刊期: 2006- 06

  • 两种肺功能仪测定值的对比分析

    对41例被测试者(一组为通气功能正常,另一组为通气功能异常)的通气、残气和弥散功能在两种肺功能仪进行随机测试分析.两种肺功能仪测定值之间差异均不显著(P>0.05,通气功能正常组DLCO、FEF25、FEF75,通气功能异常组FVC除外).两组的相关系数r≥0.9(通气功能正常组MMF的r=0.7725,RV的r=0.808,通气功能异常组FEF75的r=0.58除外),p<0.001,非常相关.......

    作者:郝峰英;余秉翔;解立新;曹璐;方向群;汪建新;刘又宁 刊期: 2006- 06

  • B立CT机操作乱码的故障分析及处理

    1故障现象(1)启动WARMUP时,有时会出现操作台上时钟和计时秒表的切换动作,而WARMUP键上的指示灯熄灭.按压SINGLESCAN键,在STANDBY键上的指示灯开始闪烁,按压STANDBY后,不能进入下一个状态,有时还会出现扫描部位AMDOMAN指示灯亮,SERIALSCAN和STANDBY上的指示灯熄灭.......

    作者:刘洪阳;付宏斌;赵力;陈大伟 刊期: 2006- 06

  • 纳米银妇女外用抗菌器生物学评价方法的初探

    钠米银妇女外用抗菌器划归为医疗器械三类管理,属于对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械.该产品目前没有国家标准和行业标准,其生物学评价主要是参考GB/T16886,为了便于有效地控制该产品的安全性,有必要建立该产品的生物学评价项目和方法.......

    作者:王刚林;陈海燕 刊期: 2006- 06

  • 国内医疗器械如何获得欧盟CE认证

    简要介绍了欧盟医疗器械指令及中国企业要获得欧盟CE认证中应注意的问题.......

    作者:徐星岗 刊期: 2006- 06