期刊简介

               《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准,在国内外正式出版发行的国家级技术刊物,是国内首家医疗器械专业杂志,已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成,确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展,以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊,欢迎各界人士投稿,发表自己的真知灼见。                

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主管单位: 上海市食品药品监督管理局

主办单位: 上海市医疗器械检测所

出版部门: 《中国医疗器械杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-7104

国内统一连续出版号: CN 31-1319/R

邮发代号: 4-242

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创刊时间 1967

出版地区

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订购价格 232.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称:中国医疗器械杂志
  • 主管单位:上海市食品药品监督管理局
  • 主办单位:上海市医疗器械检测所
  • 国际刊号:1671-7104
  • 国内刊号:31-1319/R
  • 出版周期:
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:
中国医疗器械杂志2012年第4期文章
  • 一种外科手术器械——钳钩施夹器

    介绍了一种外科手术钳钩施夹器.它是在传统施夹器的基础上,加装钳钩装置、先收拢后夹闭装置和收钳钩装置而成.主要应用于人体腔镜和体外手术中.其优点是能增加结扎宽度,无需重复上夹,方便单视野下操作,节省手术时间.......

    作者:蔡理;吴韬;龙江 刊期: 2012- 04

  • 专用输液泵管路临床应用价值的评估

    通过比较专用与非专用输液器对输液泵输液精度的影响,评估输液泵专用输液器的临床应用价值.实验采用五个测试点每点重复三次的方法对三种输液器的输液精度进行检测.通过对测试结果的分析,发现专用输液器与非专用输液器在实验中的输液精度存在显著的差异(P......

    作者:邵蕾;杨坤;乐莹;郑博 刊期: 2012- 04

  • Philips Achieva 3.0T Rex超导磁共振扫描仪故障维修

    1故障现象用PhilipsAchieva3.0TRex超导磁共振扫描仪进行DWI3BRT扫描,产生放射条状伪影,如图1所示.2故障分析与处理2.1进一步观察根据故障现象,对伪影进行进一步观察.先对体模进行DWI3BRT扫描,发现条状伪影如图2中的(1)所示.分析其K空间初始数据,发现有明亮的尖峰点,如图2中的(2)所示.然后再对体模进行T2加权扫描,在其K空间数据中也发现有明亮尖峰状的点.......

    作者:庄月琴 刊期: 2012- 04

  • 一种用于动物挤压伤实验仪的研制与应用

    根据临床研究治疗挤压伤-挤压综合征的需要,研制了一种适用于进行小型动物挤压伤实验的专用仪器.该实验仪具有操作简单,使用方便,挤压重量、挤压时间能够精确控制等特点.......

    作者:赵鲁平;刘跃洪;陈曦 刊期: 2012- 04

  • 国产部分伽马刀不良事件监测结果分析与监管建议

    针对国产部分伽马刀的不良事件发生情况进行主动监测,并对相关数据展开分析.结果表明,该类产品不良事件多为常见的不良事件,其中,体刀的发生率略高于头刀.调查结果同时显示,有不少不良事件是因操作或使用不当所造成,应当引起监管部门和医疗机构的重视.......

    作者:成斌;袁斌华 刊期: 2012- 04

  • 医院医疗设备质量管理可靠性的探讨

    探讨了应用冗余技术在提高医疗设备可靠性管理和医疗质量中的作用.......

    作者:王剑平 刊期: 2012- 04

  • 医用内窥镜产品技术审评要求

    医用内窥镜发展已有100多年的历史,作为一种成熟产品,技术并不复杂,风险也不高.技术审评的重点是对注册申请资料的完整性和规范性进行审查.本文结合技术审评工作实际,从注册申请表、注册单元、产品名称和标准等方面总结了医用内窥镜类产品技术审评的一般要求.......

    作者:陈敏 刊期: 2012- 04

  • 影响我国医疗器械行业竞争力制约因素及相应对策探讨

    近年来,我国医疗器械行业已经成为一个产品门类比较齐全,创新能力不断增强,国内外市场需求十分旺盛的朝阳产业.但是,在经济全球化的今天,我国医疗器械行业却始终处于竞争的劣汰.如何促进我国医疗器械产业结构转型、增加科学技术含量、加快产品更新换代、提高国际竞争力已是我国医疗器械行业健康发展必须面临的一大课题.该文旨在通过对我国医疗器械发展现状、面临的问题和制约因素的研究,提出加强我国医疗器械行业竞争力的对......

    作者:张志军 刊期: 2012- 04

  • 医疗器械检测实验室检测标准控制方法探讨

    从标准有效版本和正确应用两方面,分析标准管理的全过程,找出关键控制点并提出控制方法.通过对关键点的控制,能确保实验室正确应用新有效版本标准,提供准确有效的检测结果和公正的检验报告.......

    作者:余萍 刊期: 2012- 04

  • 正确区分医疗器械编码与UDI间的不同概念

    阐述了医疗器械唯一性标识与医疗器械编码间的不同概念.回顾了医疗器械编码的历史.提出了建立医疗器械编码的作用、原则和方法,及其与医疗器械命名、分类、分类目录、唯一性标识的关系.对如何建立我国医疗器械编码制度提出了建议.......

    作者:岳伟 刊期: 2012- 04