期刊简介

               《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准,在国内外正式出版发行的国家级技术刊物,是国内首家医疗器械专业杂志,已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成,确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展,以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊,欢迎各界人士投稿,发表自己的真知灼见。                

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主管单位: 上海市食品药品监督管理局

主办单位: 上海市医疗器械检测所

出版部门: 《中国医疗器械杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-7104

国内统一连续出版号: CN 31-1319/R

邮发代号: 4-242

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创刊时间 1967

出版地区

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订购价格 232.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国医疗器械杂志
  • 主管单位:上海市食品药品监督管理局
  • 主办单位:上海市医疗器械检测所
  • 国际刊号:1671-7104
  • 国内刊号:31-1319/R
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期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:
中国医疗器械杂志2011年第4期文章
  • 医用直线加速器质量控制中星形片分析的初步研究

    目的研究医用直线加速器质量控制中星形片分析的影响因素.材料和方法在西门子医用直线加速器质量控制过程中,使用FilmQA软件和KODAK慢感光胶片对准直器的旋转中心进行星形片分析.分别研究辐照时不同准直器宽度、加速器机架角的偏移、准直器偏心、照射能量以及扫描分辨率对星形片分析结果的影响.结果本研究中,准直器偏心对分析结果有影响,偏心距离与分析结果呈线性关系.能量和扫描分辨率对分析结果影响较小,大的影......

    作者:张建英;江涛 刊期: 2011- 04

  • CT故障的分析与预防措施

    在目前现有的技术条件下,通过对CT设备的维修、维护技术进行浅析得知,虽然不同厂家的CT设备其故障分布不尽相同,但基于相同的CT原理及相似的系统结构,CT设备的故障还是有规律可循的,许多故障是可以预防的.......

    作者:蒋友好 刊期: 2011- 04

  • 一种基于Web Service技术的医学信息整合平台构建方案实现

    利用WebService技术及MyEclipse开发工具,设计了一种医学信息整合平台,该平台能充分利用现有资源,简化医学信息的整合,具有良好的可维护性和可扩展性.......

    作者:孟建;侯琳琳;薛卫京;王海洋 刊期: 2011- 04

  • 大型医疗设备环境控制装置安装和管理的改进

    随着医疗事业的发展和科技、经济水平的提高,大型医疗设备越来越多地在医院安装使用,在医院的检查、治疗和科研领域发挥着巨大的作用.由于现代化大型医疗设备大部分是由微机和智能电子电路控制,对环境中湿度、温度和尘埃等因素的影响较为敏感.一旦设备故障,带来的负面影响是巨大的,轻则停机几小时,重则造成硬件损坏、延误病人治疗,继而影响医院运营,甚至引发医患矛盾.因此,保证一个合适的设备使用环境极其重要.......

    作者:章晓;王晋宏;赵辰星 刊期: 2011- 04

  • 自制标本袋在妇科腹腔镜手术中的应用

    近年来,腹腔镜手术在妇科疾病诊治中得到广泛应用,已逐渐取代剖腹手术成为首选手术方式.但是,术者经常会遇到腹腔镜手术中因标本较大不易取出,标本内容物溢出污染腹腔的情况.因此,我们自制了专用标本袋,用于妇科腹腔镜手术中,降低腹腔及切口污染,减少手术并发症,取得满意效果.......

    作者:侯锐;姜罗;赵福杰;王永来;刘贵鹏 刊期: 2011- 04

  • 参加5次医疗器械比对实验的回顾与体会

    对5次参与国家医疗器械实验室间比对实验的回顾,总结了参加比对实验的经验和体会,并提出了几点建议.......

    作者:王冬梅;梁灏方 刊期: 2011- 04

  • 医疗器械使用管理的几个焦点

    医疗器械的不正确选择、管理和使用导致医疗费用的显著增加已经引起各国的广泛关注,2010年由世界卫生组织(WHO)组织的第一届全球医疗器械论坛针对医疗器械使用管理中的几个问题开展了广泛的讨论,文中对讨论的几个焦点问题进行了综述.......

    作者:包家立;朱朝阳 刊期: 2011- 04

  • 医疗机构中医疗器械临床试验的伦理审查

    医疗器械临床试验是对医疗器械的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程,该过程需由具有医疗器械临床试验资格的医疗机构审核,经其医学伦理委员会评审通过后,方可进行.对医疗机构中医疗器械临床试验伦理审查的内容、流程和批准标准分别进行了分析和评述,为医疗机构保证临床试验的安全有效提供依据.......

    作者:帅万钧;晁勇;王宁;徐世宁 刊期: 2011- 04

  • 急救医学设备的安全及风险管理

    分析了急救设医学装备风险类型,提出了风险管理的模式、风险分析方法,风险评估(包括风险分值计算),风险控制的要点.急救医学设备风险分值高,直接关系到病人的生命安全,必须加以重视.......

    作者:张坚 刊期: 2011- 04

  • IEC60601-1第三版标准在我国转化及实施的初步探讨

    文章对IEC60601-1第三版标准在我国转化及实施可能面临的问题及其影响进行了初步的探讨,并就如何顺利转化及实施提出一些设想.......

    作者:郑佳;张春青;余新华 刊期: 2011- 04