期刊简介

               《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准,在国内外正式出版发行的国家级技术刊物,是国内首家医疗器械专业杂志,已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成,确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展,以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊,欢迎各界人士投稿,发表自己的真知灼见。                

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主管单位: 上海市食品药品监督管理局

主办单位: 上海市医疗器械检测所

出版部门: 《中国医疗器械杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-7104

国内统一连续出版号: CN 31-1319/R

邮发代号: 4-242

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创刊时间 1967

出版地区

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订购价格 232.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称:中国医疗器械杂志
  • 主管单位:上海市食品药品监督管理局
  • 主办单位:上海市医疗器械检测所
  • 国际刊号:1671-7104
  • 国内刊号:31-1319/R
  • 出版周期:
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:
中国医疗器械杂志2010年第1期文章
  • 呼吸机常见故障的分析及解决方案

    本文从医院工程师的角度介绍了呼吸机常见故障并加以分析,重点介绍切实可行的解决方法.......

    作者:郭丹 刊期: 2010- 01

  • 利用源皮距验证头部肿瘤放疗摆位误差可行性的研究

    目的验证源皮距法保证头部肿瘤患者精确摆位的可行性.方法使用VarianAcuity8.6模拟机对21例头部肿瘤病人拍片,并从治疗计划系统中得到相应位置的标准射野数字重建(DRR)图像,应用Acuity的二维匹配功能,得出摆位误差;观察其与射野角度为0°45°315°时源皮距误差的对应关系.结果21例患者左右、头脚、前后方向系统误差分别为(1.1±1.6)mm、(0.7±1.2)mm、(0.9±1.......

    作者:崔恩萍;汪志;唐虹 刊期: 2010- 01

  • 医用直线加速器14年的使用总结

    为确保直线加速器安全可靠的使用,各项指标达到WHO有关放射治疗质量保证和质量控制的要求,减少故障发生率,提高加速器使用的社会效益和经济效益,本文总结了我院医用直线加速器的14年使用体会.......

    作者:胡杰;陶建民;孙光荣;张莹;张颖 刊期: 2010- 01

  • NOVA血气分析仪故障维修及保养

    美国NOVA公司的pHox全自动血气分析仪可进行S02%、Hct、Hb、pH、PCO2、PO26项测定的仪器.根据本院儿童ICU在用phox血气分析仪的使用经验,在这里简要介绍该血气分析仪可能发生的一些故障维修和保养方法.......

    作者:朱显武 刊期: 2010- 01

  • 滴定法测定注射器易氧化物的不确定度

    依据GB15810-2001标准,对注射器中易氧化物进行了测定,系统分析了测定过程中的不确定度来源,并对测定结果的不确定度进行了评定.......

    作者:刘利军;颜敏;易必新 刊期: 2010- 01

  • 医疗器械设计中的可用性及标准要求

    通过对医疗器械可用性概念的阐述和相关国际标准的介绍,说明了可用性在医疗器械产品中的重要性以及与风险分析的关系,并参照标准要求对如何提高器械产品的可用性,降低风险提出建议.......

    作者:刘歆 刊期: 2010- 01

  • ISO9000质量管理体系在医疗设备管理中的实践

    目的为了提高医疗质量,实现医疗设备管理的规范化、科学化、系统化.方法根据ISO9000族标准质量管理体系,对照医院实际情况,设计了3套程序性文件,健全了医疗设备管理质量体系文件,使医疗设备管理中的各要素始终处于受控状态.结果通过实施ISO9000族标准,规范了医院医疗设备的管理,提高了医疗设备的管理水平.结论经过以上管理和持续改进,确保医疗设备的安全、准确和有效,提高了医疗设备的效益.......

    作者:孙晶 刊期: 2010- 01

  • 1900例可疑医疗器械不良事件报告分析

    目的对1900例医疗器械不良事件报告进行分析,为加强医疗器械不良事件监测工作提供建议.方法采用回顾性分析方法对河南省2008年收集的医疗器械不良事件报告及其质量进行综合分析.结果宫内节育器和骨科植入物引起的不良事件所占比例较高.医疗器械不良事件报告质量有待提高.结论应进一步加强宫内节育器和骨科植入器械的重点监测.建议开展宣传培训,进一步推动医疗器械不良事件监测工作,维护公众用械安全.......

    作者:孙莲英;徐思康 刊期: 2010- 01

  • 欧盟的医疗器械市场准入与第三方认证的区别

    由于医疗器械是与人民的健康和生命安全密切相关的产品,因此在发达国家对它的监管与对药品的监管一样,都是由政府主管部门制定专门的法律法规,实行统一管理.......

    作者:常永亨 刊期: 2010- 01

  • 一种通用健康监护及医疗服务机器人系统设计

    介绍一种具备实时健康监护和简单医疗服务功能的自主机器人系统的设计.本系统将生理参数检测,传输和实时定位集成在若干便携的无线节点上,具有低成本、低功耗,易于配置维护等优点.室内环境下的实验验证了了系统的稳定性和实用性.......

    作者:张赛;董海强;杜宏伟;江朝晖 刊期: 2010- 01