期刊简介
《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准,在国内外正式出版发行的国家级技术刊物,是国内首家医疗器械专业杂志,已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成,确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展,以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊,欢迎各界人士投稿,发表自己的真知灼见。
点击详情 >主管单位: 上海市食品药品监督管理局
主办单位: 上海市医疗器械检测所
出版部门: 《中国医疗器械杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1671-7104
国内统一连续出版号: CN 31-1319/R
邮发代号: 4-242
出版周期
创刊时间 1967
出版地区
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订购价格 232.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国医疗器械杂志
- 主管单位:上海市食品药品监督管理局
- 主办单位:上海市医疗器械检测所
- 国际刊号:1671-7104
- 国内刊号:31-1319/R
- 出版周期:
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CD3200血细胞分析仪常见故障及解决方法
CD3200血细胞分析仪是美国亚培公司目前在国内销售的Cell-Dyn系列血液分析仪.该仪器运用了多角度激光散射分析技术,为临床检验部门提供了有效而准确的血细胞分析数据.我们在仪器的使用过程中,总结了CD3200一些常见故障及处理方法,现介绍如下(以下步骤基于仪器在RUN状态).......
作者:潜文龙 刊期: 2007- 03
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临床工程技术专业人才培养的探索
上世纪末,随着我国医疗卫生事业的发展,大量先进的、技术密集的医疗仪器和设备进入医院,在临床医疗诊断和治疗中发挥了越来越大的作用.为确保这些仪器和设备在临床使用中的安全和有效,培养一批专门从事临床医疗仪器和设备操作、维护和管理,医工结合的临床工程技术人才显得日趋迫切.......
作者:郦鸣阳;张学龙;胡兆燕;黄振年 刊期: 2007- 03
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两种不同气腹机的安全分析与功能规范评定的建议
腔镜外科具有手术创伤和痛苦小、术后恢复快及住院短等优点,因此近年来在我国迅速普及,不仅在腹部外科,而且在妇产科、泌尿外科、胸心外科、骨科等专科也已广泛运用.......
作者:庄海;许跃民;王继昌;刘海防 刊期: 2007- 03
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医用直线加速器等中心的质量控制和质量保证
阐述医用电子直线加速器等中心精度的质量控制和保证方法,说明应定期检测的内容,目的是确保其使用的安全性和有效性.......
作者:胡杰;陶建民;孙光荣 刊期: 2007- 03
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GE 200 PRO B超冻结键维修
本院有二台GE200PRO型B超,使用率很高,近年来经常出现冻结键的一些故障:1:冻结键按下去时很吃力,感觉键失灵.打开面板,测量键开关完好.面板上按键的材料是橡胶的,经常按下,摩擦而使其膨涨,与键孔之间的空隙变小,造成按下去吃力,甚至不能与键开关接触而感觉键失灵.于是,拆下按键橡胶与电路板,用砂皮把键孔磨大,使其空间变大,装上后,使用完好.本人用这种方法多次处理了如冻结键,测量键类似的故障.......
作者:袁董瑶 刊期: 2007- 03
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进口输液泵配用国产输液管中的输液精度问题
现在一些医院中使用进口的输液泵和注射泵,因为配套的进口输液管价格较贵,所以很多医院都用国产输液管取代.但我们在临床使用中发现,使用代用品时输液泵不够准确,不能在规定的时间内输完定量液体,输液管内残留液体较多.为了对使用代用品时的精度有所了解,我院特地对此进行了测试,受试设备有日本泰尔茂、德国贝朗、瑞士艾美达,代用品为我们用得多的威海产输液管.以下是我院测试得出的结果,供同行参考.测试环镜:室内,2......
作者:王溪 刊期: 2007- 03
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日本的临床工程技士及其国家资格考试制度
介绍日本临床工程技士的产生背景、定义和业务内容,日本临床工程技士的培养教育现状与改革方向,以及日本临床工程技士的国家资格考试制度.......
作者:黄勇;程海凭 刊期: 2007- 03
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钼靶X线片结合MRI检查对乳腺疾病诊断价值的探讨
目的探讨MR、钼靶联合应用对乳腺疾病的诊断与临床应用价值.方法对乳腺钼靶疑有肿物的46例患者进行动态增强MRI检查,分析比较其MR及钼靶特点.结果乳腺MR在显示肿物部位、形态、边缘、内部结构、与周围组织关系,显示腋窝及内乳淋巴结,显示乳腺假体以及肿物定性方面优于钼靶;在显示钙化方面钼靶占绝对优势.结论MRI、钼靶结合检查乳腺疾病有优势互补作用,有助于对乳腺病变作出准确的定性诊断.......
作者:陈少华;马钦华;李主镜;胡臣文 刊期: 2007- 03
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应完善《医疗器械监督管理条例》对使用医疗器械的监管规定
(简称)颁布实施6年来,极大地推动了医疗器械监督管理步入法制化轨道,但也暴露出中存在的某些不足.主要对中有关使用医疗器械的监管存在的问题提出一些看法.......
作者:徐红;白东亭 刊期: 2007- 03
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顶空毛细管气相色谱法测定医疗器械中环氧乙烷的残留量
目的建立医疗器械中环氧乙烷残留量的顶空-毛细管气相色谱测定法.方法HP-5色谱柱(30m×250μm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),柱温为120℃,保持8分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃.结果:环氧乙烷在5.1920-51.920μg范围内呈线性关系(r=0.997,n=6),检测限为1μg;注射器中的环氧乙烷的平均回收率为103.3%,输液器中环氧乙烷的平均回收率......
作者:李丹;王贞媛;夏顺宁 刊期: 2007- 03
动态资讯
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